Giovannini Mirror Syndrome menes ikke at være et rigtigt syndrom. Det er kun forekommet to gange i det virkelige liv og menes at være, fordi nogen har pådraget sig alvorlig hjerneskade, hvilket forårsager, at ingen forståelse af personens selv bevares.
Hvad forårsager spejlsyndrom?
Spejlsyndrom opstår, når fosteret har en unormal ophobning af væske, mens moderen har præeklampsi, en tilstand med højt blodtryk. Det kaldes ofte Mirror Syndrome på grund af ligheden i symptomer mellem mor og baby.
Hvad er spejlsyndrom?
Spejlsyndrom (MS) er en sjælden komplikation af føtal hydrops, der optræder som et tredobbelt ødem (føtalt, placenta såvel som moder) [1], hvor moderen "spejler" det hydropiske foster. Dette syndrom blev først beskrevet i 1892 af den skotske fødselslæge John William Ballantyne [2].
Kan hydrops løses?
Spontan opløsning af ikke-immun Hydrops fetalis. En case-rapport om hydrops fetalis karakteriseret ved ascites og ødem i hovedbunden af ukendt ætiologi er beskrevet. Hydrops udviklede sig efter 24 uger og forsvandt fuldstændigt uden behandling, hvilket resulterede i et levende født spædbarn ved termin.
Kan en baby overleve hydrops?
Hvad er mulige komplikationer af hydrops fetalis? Den alvorlige hævelse, der opstår med hydrops, kan overvælde barnets organsystemer. Omkring 50 % af ufødte babyer med hydrops overlever ikke. Risikoen for andre problemer er også høj for babyer født med hydrops.
Hvor længe kan en baby overleve hydrops?
Udsigterne for hydrops fetalis afhænger af den underliggende tilstand, men selv med behandling er overlevelsesraten for babyen lav. Kun omkring 20 procent af babyer diagnosticeret med hydrops fetalis før fødslen vil overleve til fødslen, og af disse babyer vil kun halvdelen overleve efter fødslen.
Hvor tidligt kan føtale hydrops opdages?
Med anerkendelse af tidlige hydrops gennem øget brug af både første trimester dating ultralyd og rutinemæssig ultralydsscreening ved 18-22 uger, kan forekomsten være højere. Finske data fra kvinder, der gennemgår rutinemæssig anomaliscreening ved 20 ugers svangerskab, giver en forekomst på 1 ud af 1700.
Er føtal hydrops genetisk?
Tredive (5,5 %) og 35 (2,8 %) tilfælde af hydrops blev fundet i grupperne af henholdsvis foster- og neonatale obduktioner. Genetiske årsager tegnede sig for 35%. En omhyggelig søgning efter tidligere rapporterede genetiske årsager til føtal hydrops indikerede 64 forskellige ætiologier.
Hvad forårsager ikke-immune hydrops?
Ikke-immun hydrops, den mest almindelige type, er forårsaget af en føtal medicinsk tilstand eller fødselsdefekt, der påvirker kroppens evne til at håndtere væske.
Hvorfor er hydrops Fetalis uforenelig med livet?
Den alvorligste form er Hb Barts hydrops fetalis syndrom, på grund af tab af alle 4 gener, hvilket generelt er uforeneligt med livet.
Hvad er hydrops fetalis syndrom?
Hydrops fetalis (føtal hydrops) er en alvorlig føtal tilstand defineret som unormal ophobning af væske i to eller flere føtale kompartmenter, inklusive ascites, pleural effusion, perikardiel effusion og hudødem. Hos nogle patienter kan det også være forbundet med polyhydramnios og placentaødem.
Hvad forårsager føtal pleural effusion?
Den underliggende årsag til pleural effusion hos et foster kan omfatte genetiske problemer, infektion og hjerte- eller lungesygdomme. Udsigterne for hvert enkelt tilfælde afhænger af mængden af væske i brystet. En høj mængde væske kan føre til føtal hjertesvigt (hydrops) og pulmonal hypoplasi (underudviklede lunger).
Hvor almindelig er føtal perikardiel effusion?
Perikardieeffusion kan findes isoleret eller forbundet med forskellige abnormiteter beskrevet i litteraturen (tabel 1). Incidensen er omkring 0,64-2,00%. Det er nødvendigt at udføre en omfattende føtal undersøgelse ultralyd for at udelukke de forskellige årsager, som det er forbundet med.
Hvor alvorlig er perikardiel effusion?
Perikardiel effusion lægger pres på hjertet, hvilket påvirker hjertets funktion. Hvis det ikke behandles, kan det føre til hjertesvigt eller død.