Aromatiske ketoner er mindre reaktive end alifatiske ketoner, som igen er mindre reaktive end aldehyder. Acetophenon reagerer derfor ikke med NaHSO3.
Hvorfor reagerer benzophenon ikke med NaHSO3?
Da NaHSO3-tilsætning er reversibel tilsætning og på grund af steriske faktorer, reagerer acetophenon og benzophenon ikke med det. Den vigtigste steriske faktor opstår på grund af "benzen" ring.
Reagerer phenol med NaHCO3?
Phenol nedbryder ikke NaHCO3 for at udvikle CO2, men det gør picrinsyre. Phenol er en svag syre. Derfor reagerer det ikke med natriumhydrogencarbonat. Imidlertid har picrinsyre mere syrestyrke end phenol på grund af tilstedeværelsen af tre stærkt elektrontiltrækkende nitrogrupper.
Hvilken af følgende reagerer med NaHSO3?
CH3CHO.
Hvilket af følgende vil ikke reagere med NaHCO3?
Hvilke af de følgende forbindelser vil ikke give opbrusning med natriumbicarbonat? Løsning: Phenol reagerer ikke med NaHCO3 eller NaCO3.
Hvad giver NaHCO3 opbrusning?
NaHCO3 er en saltforbindelse og er også kendt som bagepulver. Derfor giver eddikesyre, der er carboxylsyrer, opbrusning med NaHCO3-opløsning.
Hvad tester NaHCO3 for?
Observationer:
| Lakmusprøve | Carboxylgruppen bliver blå lakmusrød. |
|---|---|
| Natriumbicarbonat test | Rask opbrusning indikerer tilstedeværelsen af carboxylsyre |
| Ester test | Dannelse af en sød lugtende forbindelse indikerer tilstedeværelsen af en carboxylgruppe. |
Hvilken gruppe påvises ved brug af NaHCO3?
Carboxylsyrer reagerer med NaHCO3 for at producere kuldioxidbobler, som vist nedenfor i ligning 3. Store alkoholer, aldehyder, ketoner, aminer, carboxylsyrer og phenoler er ikke opløselige i vand.
Hvordan tester man for en ester?
En simpel måde at opdage lugten af esteren er at hælde blandingen i noget vand i et lille bægerglas. Bortset fra de helt små er estere ret uopløselige i vand og har en tendens til at danne et tyndt lag på overfladen. Overskydende syre og alkohol opløses begge og gemmes sikkert væk under esterlaget.
Hvordan kan du kende forskel på en carboxylsyre og en alkohol?
Natriumbicarbonattest er den bedste metode til eksperimentelt at skelne carboxylsyre fra alkohol, fordi selv phenol ikke reagerer på denne test. I denne test reagerer carboxylsyre med natriumbicarbonat til dannelse af natriumacetat og en rask opbrusning af kuldioxid.
Hvordan tester du for COOH?
Test for carboxylsyrer Carboxylsyrer vil reagere med metalcarbonater og danne et salt, vand og kuldioxid. Natriumcarbonat er lige så godt et valg som noget andet. Opbrusning vil indikere produktionen af en gas, og at boble den gennem kalkvand vil bekræfte, at gassen er kuldioxid.
Hvordan tester du for alkohol?
Tilstedeværelsen af en alkohol kan bestemmes med testreagenser, der reagerer med -OH-gruppen. Den indledende test for at identificere alkoholer er at tage den neutrale væske fri for vand og tilsætte fast phosphor(V)chlorid. Et udbrud af sure dampende hydrogenchloriddampe indikerer tilstedeværelsen af en alkohol.
Hvad forventer du at se, når du behandler et aldehyd med tollensreagens?
Tollens reagens oxiderer et aldehyd til den tilsvarende carboxylsyre. Ketoner oxideres ikke af Tollens' reagens, så behandlingen af en keton med Tollens' reagens i et glasreagensglas resulterer ikke i et sølvspejl (Figur 1; højre).
Hvorfor er oxidation af propanal lettere end propanon?
Propanal er et aldehyd. Således reducerer det Tollens reagens. Men propanon, der er en keton, reducerer ikke Tollens reagens. Aldehyder og ketoner med mindst én methylgruppe bundet til carbonylcarbonatomet reagerer på iodoform-testen.
Hvorfor er tollensreagens frisklavet?
Bedste svar: Tollens reagens, dvs. ammonisk sølvnitrat, tilberedes altid. frisk, fordi den, når den står, nedbrydes og danner et eksplosivt bundfald.